为客户减少时间成本，加快研发进程，提高药物研发成功率，缩短上市时间。

团队核心成员均具有丰富的经验；
具有完善的质量保证体系；
能够满足客户中美双申报、全球多中心临床申报的需求；

截至2023年6月30日
已通过百余次国家或地方药监部门现场检查；
配备领先而丰富的技术平台；
积极布局前沿技术，在基因治疗领域拥有先发优势；

在各个药物研发服务领域具备独特优势的技术人才和资源，管理团队及PI均来自国内/国际知名CRO或者药企，精通国内外药物研发的法律法规和质量体系，为客户提供高质量的研究成果。

公司自2015年成立起深耕生物分析，在生物分析领域积累了丰富的经验，在该细分领域内的业务规模、质量以及声誉方面，均处于行业领军位置。

积累了丰富的行业经验并树立了良好的口碑，成功地拓展了为国内外大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药研发的服务。截至2023年6月30日，公司已累计服务国内外客户700余家，其中既包括国内前50大药企及全球前十大药企中的大多数企业，也涵盖了知名创新型生物技术企业。