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近年来,国内生物药飞速发展,市场呈现出强劲增长趋势,生物药研究已成为医药行业的热门领域。在技术进步与需求增长的双重驱动下,生物药研发迎来了发展的黄金时期。为进一步推动国内生物医药产业的发展,促进国内生物医药产业国际化,由上海市药学会药物临床研究专委会主办、上海熙华检测技术服务有限公司支持,于 2019年8月22日在上海召开了“新形势下生物药研发热点技术论坛”。上海药学会张菁教授以及上海熙华检测沈晓航博士做了会议致辞,相较于小分子药物,生物药大分子有着分子量大,结构复杂,具有免疫原性等特点,我国目前在生物药领域面临着怎样的局面?如何应对当前的局面?如何把握机遇、迎接挑战?来自生物医药研发各个领域的国内外专家从不同方面为参会人员提供了新视野。来自上海药学会的贾晶莹教授和曹国英教授担任此次论坛主持。首先,来自信达生物制药的周勤伟博士向大家详细介绍了中国生物药研发面临的机遇与挑战,在全球十大最畅销药物中,80%是生物药物,足可见生物药的发展前景不可限量。我国在生物药领域起步晚,研究占比小,如何实现生物药国产化,加大力量推进药物研发与国际标准的接轨,是我国制药界一致的努力方向。在这努力的过程中,药物检测不可或缺,面对生物药,基因检测更是其一大助力,来自中科普瑞的程华博士就基因检测推动生物药的研发分享了亲身经历的案例和经验,为大家今后的研发和检测工作提供了新视野。在全球如火如荼的生物药发展势头下,国内外的相关法规经历了怎样的发展历史?国内外的法规有何区别?熙华检测的邢金松博士在为大家解读法规的同时,也简要阐述了Nab检测的挑战以及平台的选择,同时呼吁同行在今后的研发和检测工作中,遵循最严格的国际法规要求,以应对不断发展和进步的行业现状。复旦大学附属华山医院杨海静医师向大家概述了生物制剂的发展现状以及在临床中的应用,由于生物制剂的特殊性,其安全性问题也不容忽视,她详细阐述了如何在生物制剂...
发布时间: 2019 - 08 - 22
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健康一线(vodjk.com)4月12日讯    4月11日,据美国商业资讯网站,生物医学公司Verax的Platelet PGD®检测(快速检测血小板细菌)技术再次获得了美国FDA的批准,该检测技术因此扩大了应用范围,可以作为一次性设备用于单采去白细胞或非去白细胞全血制备的血小板细菌污染与否的检测。此前,FDA已经批准该项检测技术用于去白细胞或非去白细胞全血制备的血小板的贮后检测。单一单位的血小板输注常被用于美国医院儿童患者的应用,这次Platelet PGD®检测的批准将帮助减小用于患者输注的血小板被细菌污染的风险,从而降低输注后的感染风险。Verax 公司CEO Jim Lousararian表示:“这次新的使用批准扩展了我们PGD®血小板检测的使用范围,这次批准可以极大满足目前的细菌盘检测技术(PGD)的操作者的应用需求,同时也将被写入FDA解决血小板细菌污染风险的指南草案。”Verax PGD®检测是此前已被FDA批准的血小板细菌污染检测的一项安全检测设备,所以这意味着该项技术同样适用于单采血小板7天时间的检测。Verax公司首席医学官Paul Mintz博士表示:“对儿童患者进行输血是具有挑战性的工作,他们需要更低剂量的血小板,同时他们的免疫系统也更加脆弱,而PGD检测技术用于儿童患者的单采全血制备的...
发布时间: 2017 - 04 - 18
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